ANILINE

Aniline huwa kompost kimiku organiku, speċifikament amine aromatiku primarju. Din tikkonsisti minn ċirku tal-benżin imwaħħal ma 'grupp ta' amino. Aniline huwa żejtni u, għalkemm mingħajr kulur, jista 'jkun bil-mod ossidizzat u reżinifikat fl- arja biex jiffurma impuritajiet li jistgħu jagħtuh il-lewn kannella aħmar. Il-punt tat-togħlija tiegħu huwa ta ' 184 grad ċentigrad u l-punt tat-tidwib tiegħu huwa - ċentrifugat ta' 6 gradi . Huwa likwidu f'temperatura tal-kamra. Bħal biċċa l-kbira ta 'l-amini volatili, tippossjedi riħa pjuttost spjaċevoli ta' ħut immuffat, u għandha wkoll togħma aromatiċi ħruq; huwa velenu ħafna acrid. Jaqbad faċilment, ħruq bi fjamma ta 'affumikat kbir. Aniline jirreaġixxi b'aċidi qawwija biex jiffurmaw imlieħ li fihom l- anilin (jew phenylammonium ) ion (C6H5-NH3 + ), u jirreaġixxi ma 'alidi acyl (bħal acetyl chloride ( ethanoyl chloride ), CH3COCl) biex jifforma amidi. L-amidi ffurmati mill-anilina kultant jissejħu anilidi, per eżempju CH3-CO-NH-C6H5 huwa acetanilide , li għalih l-isem modern huwa N-phenyl ethanamide. Bħall-fenoli, id-derivattivi ta 'l-anilina huma reattivi ħafna f'reazzjonijiet ta' sostituzzjoni elettrofiliċi. Pereżempju, is-sulfonazzjoni ta 'l-anilina tipproduċi aċidu sulfaniliku , li jista' jiġi kkonvertit għal sulfanilamide . Is-sulfanilamide huwa wieħed mis-sulfa drogi li kienu użati b'mod wiesa 'bħala antibatteriċi fis-seklu 20 kmieni. L-anilina kienet l-ewwel iżolata mid-distillazzjoni distruttiva ta 'indigo fl-1826 minn Otto Unverdorben. Fl-1834, Friedrich Runge iżolat mill-qatran tal-faħam sustanza li pproduċiet kulur blu sbieħ fuq trattament bil- klorur tal-ġir ; dan jismu kyanol jew cyanol. Fl-1841, CJ Fritzsche wera li billi ttrattat l-indigo bil- potassa kawstika rrendi żejt, li hu jismu aniline, mill-isem speċifiku ta 'waħda mill-pjanti li jipproduċu l-indigo, Indigofera anil, anil derivat mis-Sanskrit, blu skur.

L-esponiment għal aniline jista 'jseħħ min-nifs ta' arja ta 'barra kontaminata, tabakk għat-tipjip, jew xogħol jew industriji ħdejn fejn jiġi prodott jew użat. L-effetti akuti (għal żmien qasir) u kroniċi (fit-tul) ta 'l-anilina fil-bnedmin jikkonsistu prinċipalment minn effetti fuq il-pulmun, bħal irritazzjoni u konġestjoni fl-apparat respiratorju ta' fuq. L-espożizzjoni kronika tista 'tirriżulta wkoll f'effetti fuq id-demm. Id-dejta dwar il-kanċer tal-bniedem mhix biżżejjed biex tikkonkludi li l-anilina hija kawża ta 'tumuri tal-bużżieqa tal-awrina filwaqt li studji fuq l-annimali jindikaw li aniline jikkawża tumuri tal-milsa. L-EPA ikklassifikat l-anilina bħala Grupp B2, karċinoġenu tal-bniedem probabbli.

ANILINE huwa likwidu żejtni safrani sa kannella b'riħa tal-ħut li jkun ta 'dwejjaq. Punt tat-tidwib -6 ° C; punt tat-togħlija ta '184 ° C; flash point 158 ​​° F. Denser mill- ilma (8.5 lb / gal ) u ftit solubbli fl- ilma . Vapuri itqal mill-arja. Tossiku bl-assorbiment tal-ġilda u n-nifs. Jagħmel ossidi tossiċi tan-nitroġenu waqt il-kombustjoni. Użati għall-manifattura ta 'kimiċi oħra, speċjalment żebgħat, kimiċi fotografiċi, kimiċi agrikoli u oħrajn.